藥用級(jí)降低藥物通過皮膚的阻力

C2H6OS　78.13   [67-68-5]　　本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得；也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中制得。　　本品按無水物計(jì)算，應(yīng)不得少于99.5%。　　【性狀】　本品為無色液體。　　本品與水、或能任意混溶，在烷烴中不溶。　　折光率　本品的折光率（通則0622）為1.478～1.480。　　相對(duì)密度　本品的相對(duì)密度（通則0601）為1.095-1.105。　　【鑒別】　（1）取本品5ml，置試管中，加氯化鎳50mg，振搖使溶解，溶液呈黃綠色，置50℃水浴中加熱，溶液呈綠色或藍(lán)綠色，放冷，溶液呈黃綠色。　　（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）。　　【檢查】　酸度　取本品50.0g，加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，消耗滴定液（0.01mol/L）的體積不得過5.0ml。　　吸光度　取本品適量，通入干燥氮?dú)?5分鐘，以水為空白，照紫外－可見分光光度法（通則0401），立即測(cè)定，在275nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.30；在285nm與295nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.20；在285nm與295nm波長(zhǎng)處的吸光度與275nm波長(zhǎng)處的吸光度的比值，分別不得過0.65與0.45；在270～350nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，不得有最大吸收峰。　　變深物　精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml與1.0g，密塞，在水浴上加熱20分鐘，放冷，將溶液置1cm吸收池中，以水為空白溶液，照紫外－可見分光光度法（通則0401），在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，不得大于0.023。　　水分　取本品，照水分測(cè)定法（通則0832 1）測(cè)定，含水分不得過0.2%。　　有關(guān)物質(zhì)　取本品5.0g，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液（取二苯甲烷適量，加丙酮稀釋制成每1ml中含1.25mg的溶液）1ml，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取本品50.0mg，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液；，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液；照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，以聚乙二醇20M（或極性相似）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，柱溫為150℃，進(jìn)樣口溫度為230℃，檢測(cè)器溫度為250℃，分流比為20∶1。精密量取對(duì)照品溶液2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按二甲基砜峰計(jì)算，應(yīng)不低于5000。精密量取供試品溶液及對(duì)照溶液各2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液如顯二甲基砜峰，其與二苯甲烷峰面積的比值，不得大于對(duì)照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值（0.1%），所有雜質(zhì)峰面積的和（除主峰及內(nèi)標(biāo)峰）與二苯甲烷峰面積的比值不得大于對(duì)照溶液中與二苯甲烷峰面積的比值（0.1%）。甘油，苯甲酸鈉，苯扎溴銨，苯扎氯銨，呋喃西林，凱松，乳酸，山梨酸鉀，二丁基羥基甲苯（BHT）,，泊洛沙姆，交聯(lián)聚維酮，氧化鐵（紅黃黑棕紫），聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40，巴西棕櫚蠟，L-酒石酸鈉，糠餾油，麝香草酚，羊毛脂，爐甘石，氧化鋅，魚石脂，乳膏基質(zhì)

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